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东软医疗、飞利浦、GE医疗、西门子医疗、佳能医疗、瓦里安…影像领域近期大事记

2023年2月8日   来源:器械汇


东软医疗加大CT球管开发力度


1月中旬,东软医疗宣布入股电科睿视,并成为电科睿视唯一的战略投资方和产业投资方,双方将在医用CT球管研发设计和应用领域深度合作。

电科睿视(北京)技术有限公司成立于2019年3月,是中电科真空电子科技有限公司(依托中国电子科技集团公司第十二研究所组建)的下属子公司,也是承载中电真空“高端医疗装备核心器件”科技成果转化及产业化的主体。电科睿视致力于大热容量X射线球管、加速器等核心部件的研发、生产和销售,产品广泛运用于高端医疗影像、先进治疗等领域。

多年来,东软医疗已逐步实现了CT探测器、CT高压发生器等核心部件的自主研发,并在近年加大了核心零部件的开发力度,此前曾承担中国电子科技集团公司第十二研究所牵头的“数字诊疗装备研发试点专项”中的高热容量CT球管项目。此次与电科睿视携手共同研发医用CT球管,标志着东软医疗打破CT关键部件技术壁垒,贯穿了CT系统的全部软硬件核心技术。

CT厂商投资球管独立制造商在行业内并不少见,比如,明峰医疗是昆山医源的股东之一,纳米维景也已入股麦墨真空。


飞利浦推进远程医疗应用


1月18日,飞利浦与Masimo(迈心诺)宣布扩大合作伙伴关系,利用Masimo W1™高级健康跟踪手表来加强家庭远程医疗应用中的患者监测能力。W1将与飞利浦的企业级患者监测生态系统集成,进一步推动远程监测和远程医疗的发展。

W1是Masimo首款能够提供精确、连续的脉搏血氧饱和度测量以及其他高价值健康数据的手表。患者信息通过Masimo的安全健康数据云转发到飞利浦的患者监控生态系统,供医生远程监测,即便患者回到家中恢复日常生活,其关键健康指标依然可以做到无缝监测。

双方扩大合作后,实现了监测和联接技术的突破性组合,有望用于支持早期出院计划、家庭医院计划和慢性病管理等。

目前,医用Masimo W1已经通过了CE认证,正在等待FDA批准。


佳能医疗发力心脏市场


日前,佳能医疗美国分公司(Canon Medical Systems USA Inc .)宣布,与ScImage公司达成战略合作协议。

ScImage公司成立于1993年,总部位于美国加利福尼亚州,致力于为医疗行业提供云原生企业级影像管理(cloud-native enterprise image management)、PACS及图像交换解决方案。ScImage的单一数据库(single-database)PICOM365企业平台支持心脏病学、放射学、女性健康、骨科、眼科等领域所有数据格式的端到端成像工作流程。可定制的解决方案在传统孤岛系统、云用户和各种EHR系统之间提供安全的无VPN图像交换解决方案,并且可以在内部、云中或以混合方式交付。

佳能医疗计划将ScImage公司的云原生企业级影像管理(cloud-native enterprise image management)和 PACS,集成到佳能医疗旗下子公司Fysicon①的QMAPP Hemo产品组合中。该产品组合包括用于血液动力学计算的QMAPP血液动力学测量系统,以及QMAPP报告模块和QMAPP放大器。QMAPP Hemo用户界面友好,可安装于常规介入X射线系统或手术台上,更加高效地利用导管室空间,同时不会丢失患者或检查数据。

与ScImage公司合作后,佳能医疗意在增加其在心脏病市场的份额,提供创新的解决方案和独特的商业模式,满足用户个性化需求。

注①:Fysicon公司位于荷兰,专业从事创新硬件和高级医疗应用的研发,于2018年4月被佳能医疗收购。


质子直线加速器即将问世


英国质子治疗系统开发商Advanced onc therapy公司(以下简称“AVO公司”)将于2023年下半年推出用于癌症治疗的质子直线加速器系统,并计划在伯明翰大学医院进行临床应用,这也意味着质子直线加速器即将首次用于癌症治疗。

该解决方案命名为直线加速器图像引导强子技术(Linac Image-Guided Hadron Technology,LIGHT),欧洲核子研究中心(CERN)和AVO的子公司ADAM已经为此合作研发了20多年。ADAM是从CERN分离出来的一家公司,负责建造并测试医用直线加速器。

这台直线加速器通过质子束向深层肿瘤提供超高剂量率,能够产生70MeV-230MeV的高度聚焦束,并通过调整剂量输送深度,以比现有环形加速器快得多的速度靶向肿瘤。

LIGHT最初产生的能量为5MeV;2022年9月26日在英国达斯伯里实验室(STFC Daresbury Laboratory)达到了其最大能量值230MeV。与传统的质子治疗系统不同,LIGHT不需要对建筑物、加速器和机架系统进行大的结构设计。

LIGHT组件的开发设计单位包括欧洲核子研究中心、意大利新技术能源和可持续发展署(ENEA)、ADAM公司以及TERA基金会,并进行了强子疗法(hadron therapy)的研发,这是一种利用强子束(特别是质子和碳离子)治疗实体肿瘤的技术。这些组件包括LIGHT的RFQ,这有助于其紧凑的设计;19个射频模块,由基于TERA设计的四个侧面耦合漂移管加速腔(side-coupled drift-tube accelerating cavities)组成;15个耦合加速腔(coupled accelerating cavities),由ADAM进行工业设计。根据肿瘤层的深度,每个模块被控制以200次/秒调整电子束能量,这消除了对吸收体和降能器的需求,显著降低了质子通量,也减少了患者不必要的辐射,同时在一定程度上节约了屏蔽材料。


GE医疗与Imricor公司达成合作


1月下旬,Imricor Medical Systems, Inc.公司(以下简称Imricor公司)与GE医疗达成谅解备忘录(MOU)。

根据谅解备忘录的条款,GE医疗将与Imricor公司合作,在其磁共振系统上搭载Imricor的Advantage-MR电生理记录仪/刺激器(Advantage-MR EP Recorder/Stimulator)和Northstar-MR 3D标测系统(Northstar-MR 3D Mapping System)。这将使GE医疗MRI平台在实时引导心脏电生理(EP)消融手术时能够使用Imricor导管和其他一次性设备。

与X射线引导的消融不同,Advantage-MR电生理记录仪/刺激器使用户能够可视化心脏软组织,从而能够按照患者的疾病状态对其进行个性化治疗;它还能降低导管消融后复杂心律失常的复发率。

NorthStar-MR 3D标测系统能够自动进行复杂消融过程的3D标测。

此前,Imricor公司已经与飞利浦和西门子医疗均建立起合作关系:

2020年8月,飞利浦与Imricor公司就Advantage-MR电生理记录仪/刺激器系统的商业化达成了首次销售合作。飞利浦拥有在欧洲国家(认可CE)转售搭载该解决方案的磁共振产品的非独家权利,这将使飞利浦在介入式心血管磁共振((interventional cardiovascular MR,iCMR))领域处于领先地位。本协议也是Imricor公司签署的第一个此类协议。(更多信息请点击这里)

2017年5月,西门子医疗也与Imricor公司就磁共振引导下心脏介入治疗达成了战略合作,共同开发实时磁共振3D引导的心脏消融一体化解决方案用于心律不齐的治疗,提高心脏消融治疗的精准度并提高治疗效果。


西门子医疗将向中国提供10.5T磁共振系统


1月18日,意大利ASG SUPERCONDUCTORS公司(以下简称ASG公司)与西门子医疗签署了一项合作协议,将共同开发超高场磁共振成像系统,用于脑部的创新性研究。

双方合作的第一个项目是向中国的一所大学交付一台10.5T 磁共振系统。该磁体将在ASG公司热那亚的工厂进行建造及全面测试;运抵合肥后,由西门子医疗负责系统的集成和安装。

西门子医疗方面表示,过去,订购7T以上系统的客户只能分别购买磁体和电气集成服务,而西门子医疗与ASG公司合作后,将首次以“交钥匙”方式提供这些超高场磁共振,降低7T以上磁共振项目的复杂性。

ASG是一家领先的超导公司,采取与客户合作进行产品定义及开发的方式,通过协助设计、原型机制造和优化磁性系统,提高整体产品的竞争力,缩短上市时间。韩国正在开发的同步多通道多核素11.74T磁共振系统也使用了ASG公司提供的磁体。(更多信息请点击这里)


瓦里安最新技术获批


2月2日,西门子医疗旗下的瓦里安公司宣布,其搭载了HyperSight技术的Halcyon和Ethos放射治疗系统获得FDA批准及CE认证。

HyperSigh用于放疗过程中捕捉高质量的患者图像,精确定位肿瘤。此外,这项技术还使图像能够用于重新规划,适应患者和肿瘤的变化。据瓦里安公司表示,HyperSight的CBCT可提供更大的图像和更好的对比度,比传统基于线性加速器的成像系统快10倍。传统CBCT成像可能需要长达60秒的时间,并且可能需要患者(包括肺、肝和左乳房肿瘤)屏住呼吸几次,才能获得清晰完整的图像。而HyperSight能够在6秒内获取图像,最大限度减少患者的不适和焦虑,且有助于获得更清晰的图像。

2月1日,Penn Medicine的一名癌症患者成为世界上第一个在配备HyperSight技术的Halcyon系统上接受治疗的患者。